轉職找工作推薦

  • 【中科二林】製程值班助理工程師 面試心得
  • 企業名 矽品精密工業股份有限公司
  • 工作地點 彰化縣二林鎮
  • 薪資 月薪38000~54000元
  • 工作內容 1. FAI Lot : 參數正確性確認.(PPID上傳)與Post Value 資料檢定Vs Platform 標準 2. CZ Lot:承接DOE Plan並執行(參數or Jig 變更) & Post Value資料收集 3. On site check Post value 檢定 vs BKM 4. 改(修)機品質Buy off 5. 異常處理 - DRB Process mapping 分析 6. ECM(改善) - 製程能力提升 - Fan out 結果資料收集
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    • 矽品精密工業股份有限公司-使用1111轉職專區 https://central1111.com.tw/turn/
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  • 【中科虎尾】製程值班助理工程師 面試心得
  • 企業名 矽品精密工業股份有限公司
  • 工作地點 雲林縣虎尾鎮
  • 薪資 月薪38000~54000元
  • 工作內容 1. FAI Lot : 參數正確性確認.(PPID上傳)與Post Value 資料檢定Vs Platform 標準 2. CZ Lot:承接DOE Plan並執行(參數or Jig 變更) & Post Value資料收集 3. On site check Post value 檢定 vs BKM 4. 改(修)機品質Buy off 5. 異常處理 - DRB Process mapping 分析 6. ECM(改善) - 製程能力提升 - Fan out 結果資料收集
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  • 分析技術(高級)研究員 Analytical Technical (Advanced) Researcher
  • 企業名 美時化學製藥股份有限公司
  • 工作地點 南投縣南投市
  • 薪資 月薪43000~66000元
  • 工作內容 1. 制定/維護/更新使用於研發專案之臨床批及查登批的所有原、物料之規格及化驗方法。 2. 向原料及物料廠商索取相關文件，如：規格與檢驗方法、原料主檔案、技術文件等；審閱3. 廠商提供之技術文件，如有需要，進一步向廠商索取其他文件進行評估，做適當的整理與歸檔。 4. 協助CMC文件準備，提供主成分、賦形劑、包材之檢驗規格予法規部門，使其可進行NDA和ANDA查驗登記的文件整建作業。 5. 審閱B2B差異清單，並準備成本估算、工作計畫，並依據時程制定時間表，並及時協助B2B專案相關的客戶問題的完整回應。 6. 根據B2B需求準備和審核文件，例如檢驗規格、分析方法、標準操作程序等。 7. 按客戶要求準備CMC文件，使其可進行NDA和ANDA查登的文件整建作業。 8. 協助查廠時與實驗室相關之PIC/S GMP文件。 9. 查廠期間支援QA文件調閱與查核。 10. 主導變更管制之撰寫、偏差事件調查、矯正預防措施之評估與執行。定期更新、審閱及維護部門之標準操作程序。 11. 定期更新/採購各主要國家之藥典公定書。 12. 確保所有活動和分析均符合GMP、正確的程序、法規指南以及健康安全法規。
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  • 藥物安全監視人才 Safety Officer, Pharmacovigilance Operations (PVO)
  • 企業名 美時化學製藥股份有限公司
  • 工作地點 台北市信義區
  • 薪資 月薪43000~66000元
  • 工作內容 Overall Objectives Safety Officer, under the leadership of Lotus PVO (Pharmacovigilance Operations) Head, is responsible for execution of PVO activities in accordance with the Lotus pharmacovigilance quality system and local pharmacovigilance requirements. General Duties • Participates in or conduct daily PVO activities assigned by PVO Head • Maintains an accurate and comprehensive list of the Lotus products which are subject to pharmacovigilance activities by monthly alignment with the Regulatory Affairs teams • Coordinates with Local PV Offices (LPOs), PV CROs and partners or vendors regularly for PV activities • Monitors and tracks the PV activities performed by the stakeholders/LPOs, including, but not limited to: • Screening of local legislation and regulatory safety announcements, screening of local scientific journals for relevant safety information, as required • Maintenance of PV trackers (Individual Case Reports, Medical Inquiry and Product Quality Complaint, Aggregate Report tracker, Risk Management tracker, Safety Data Exchange Agreement tracker) • Updating of PSMF (Pharmacovigilance system master file) and relevant annexes as required • Reviews Individual Case Safety Reports (ICSR) and Medical Inquiries (MIs), as needed • Is aware of the risk management plans approved in their territory and of the risk minimization measures implemented. Assists in ensuring that the required activities are performed and tracked • Assist with the preparation and review of aggregate safety update report (PSUR, PBRER etc.) • Is aware of local safety concerns and supports the signal detection activities by reviewing the outcome of the screening of the local PV legislation and safety announcement, as required • Maintains and files the PV documents filed in the PVO specific folders (hard copy, where required and soft copy) • Coordinates for translation of PV related documents, when required • Tracks received adverse event, MI and PQC. Participates in reconciliation of PV activities between the Local PV Offices (LPOs) and PV CROs or partners or verifies that reconciliation activities are performed as per requirement • Supports in submission of relevant ICSRs received to competent authority within deadline • Participates in regular meetings with PVO and PV CRO as required and in-charge of MOM • Consults PVO Head for any issues or uncertainties relating to pharmacovigilance activities • Communicates with LPOs, PV CRO and other external PV vendors • Informs PVO when contacted regarding agreement involving pharmacovigilance obligations • Supports during audits and inspections • Trains on and applies the Lotus pharmacovigilance SOPs and the applicable PV related regulation • Stays current on the local PV legislation in the Lotus MA countries • Is involved during the development of Lotus pharmacovigilance SOPs • Ensures that all relevant employees in the LPOs receive basic pharmacovigilance training and that training is recorded and archived appropriately • Performs any other PV related activities assigned by the line manager (PVO Head) • Liaise with the stakeholder department or other internal departments.
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  • MIS系統工程師 面試心得

    員工旅遊年終獎金休閒設施尾牙或春酒

  • 企業名 慶鴻機電工業股份有限公司
  • 工作地點 台中市南屯區
  • 薪資 月薪35000~45000元
  • 工作內容 1.集團所屬各公司之MIS事務處理。 2.資訊機房之設備維護與管理。 3.廠區資訊通訊設備維護與管理。 4.網路管理。 5.資訊安全管理。 6.使用者電腦問題解決。 7.主管交辦事項辦理。
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