轉職找工作推薦

  • 【RD】iPEBG 仿真模擬專案工程師 面試心得
  • 企業名 鴻海精密工業股份有限公司(鴻海)
  • 工作地點 新北市土城區
  • 薪資 月薪34000~40000元
  • 工作內容 1. 負責使用 ANSYS Fluent 軟體進行不同產品之散熱元件/模組、及整體系統之散熱特性的數值模擬與分析。 2. 根據產品設計及工藝需求，建立仿真模型，優化散熱元件，提高產品性能與質量。 3. 分析模擬結果，撰寫仿真報告，並提出改進建議以支持工程設計與生產決策。 4. 與研發、生產等部門合作，解決實際生產中的技術問題，驗證仿真結果的準確性。 5. 調查研究產業新技術發展。 *須長期出差
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  • 二廠-安全衛生助理工程師(歡迎應屆畢業生、僑外生)(有經驗者薪資另議，另加每月獎金、輪班津貼)(週休二日) 面試心得
  • 企業名 臺灣永光化學工業股份有限公司
  • 工作地點 桃園市觀音區
  • 薪資 月薪34000~40000元
  • 工作內容 1.辦理安全衛生管理系統有關之各項活動業務及規劃、實施、維護。 2.安衛專案工作執行含:(職災申報、作環監測安排、法規盤查、化學品分級管理、許可證變更與重新申請、承攬商管理、特殊作業教育訓練暨課程教材纂寫、規劃緊急應變訓練演練）。 3.ISO45001系統運作維護。 4.其他安全衛生相關業務推動與處理。 ※我們要的就是你※ 1.非相關科系及無證照可。公司提供完善教育訓練及提供證照補助機會。 2.具相關經驗另外以經驗敘薪 3.需配合輪三班，另有輪班津貼及生產獎金。 4.週休二日。 5.提供員工宿舍。 ★永光化學營造友善的職場環境 ★多角化的經營、遍布全球的行銷網，為全人類帶來更好的生活 ～因應產線擴增大徵才，歡迎追求健康生活與工作平衡的您加入永光行列！～
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  • 採購專員（專案設備採購） 面試心得
  • 企業名 鴻海精密工業股份有限公司(鴻海)
  • 工作地點 新北市土城區
  • 薪資 月薪34000~40000元
  • 工作內容 負責各類型設備、MRO 及機構物料的詢價、比價、議價、競標、核價與簽約及合約管理。 推動產線建置與 NPI 專案導入，確保設備導入 Schedule、品質與成本符合預期。 確保採購流程符合公司內稽內控準則（如職能分工、授權核決權限），並配合內外部審查作業，落實合法合規。 執行新供應商開發 Audit、AVL Survey 稽核與供應商管理。 分析市場與技術趨勢，規劃中長期採購策略，落實成本優化（Cost Down）。 與各部門及海外工廠對接，PUSH 設備導入進度與驗收作業。 執行其他主管交辦之行政或臨時性事務。
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  • 二廠區-職業安全衛生管理員(有經驗者薪另議，另加營運獎金、輪班津貼、週休二日)(歡迎應屆畢業生、僑外生)(提供員工宿舍) 面試心得
  • 企業名 臺灣永光化學工業股份有限公司
  • 工作地點 桃園市觀音區
  • 薪資 月薪37000~42000元
  • 工作內容 1.辦理安全衛生管理系統有關之各項活動業務及規劃、實施、維護。 2.安衛專案工作執行含:(職災申報、作環監測安排、法規盤查、化學品分級管理、許可證變更與重新申請、承攬商管理、特殊作業教育訓練暨課程教材纂寫、規劃緊急應變訓練演練）。 3.ISO45001系統運作維護。 4.指導相關部門推行勞工安全衛生管理計畫。 5.勞工及承攬商之安全衛生監督與巡檢。 6.其他安全衛生相關業務推動與處理。 ※我們要的就是你※ 1.相關科系或具職安衛相關證照，大學以上畢業。 2.無經驗可，公司提供完善教育訓練及提供證照補助機會。 3.具相關經驗另外敘薪 4.需配合輪三班，另有輪班津貼及生產獎金。 5.週休二日。 6.可申請員工宿舍。 7.可視訊面談 ★永光化學營造友善的職場環境，快來看看他們在永光的體驗https://www.youtube.com/watch?v=dXqVWUJ3NO4&t=4s ★多角化的經營、遍布全球的行銷網，為全人類帶來更好的生活 ～因應產線擴增大徵才，歡迎追求健康生活與工作平衡的您加入永光行列！～
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  • 二廠區-醫藥處 品保工程師/品保助理工程師（GMP品質系統/稽核管理/完善教育訓練，無經驗可/週休二日） 面試心得
  • 企業名 臺灣永光化學工業股份有限公司
  • 工作地點 桃園市觀音區
  • 薪資 月薪37000~46000元
  • 工作內容 如果您對品質管理、GMP法規與品質系統運作充滿熱情，並希望在專業環境中持續累積品質管理與稽核經驗， 歡迎加入我們的品質團隊！ 此職務將參與公司核心品質系統運作，並與客戶、供應商及內部跨部門合作，共同確保產品品質與法規符合。 工作內容： 1.品質稽核與供應商管理 協助客戶及官方稽核接待與回覆，執行內部及供應商稽核，維護供應商品質管理系統。 2.品質驗證與文件審查 審查分析方法確效、製程驗證及設備儀器 IQ/OQ/PQ（3Q）驗證文件，確保符合GMP規範。 3.品質系統與事件管理 審查與追蹤變更管理、偏差、OOS/OOT、CAPA、風險評估、客訴與回收案件。 4.產品品質文件管理 負責產品 COA製作與審查，確保檢測結果與品質紀錄完整性。 5.儀器與電腦化系統管理 管理分析儀器軟體（UPLC、HPLC、GC、FTIR、ICP）及電腦化系統稽核，確保資料完整性。 6.GMP文件系統維護 管理SOP、批次紀錄、檢測報告等GMP文件，負責文件發放、回收與品質文件管理。 職務亮點 參與GMP品質系統核心運作 累積官方與客戶稽核經驗 深入學習CAPA、OOS、變更管理等品質核心流程 接觸多種分析儀器與品質系統管理
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