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針劑部-技轉服務/(副)工程師面試心得
企業名台耀化學股份有限公司.
工作地點桃園市蘆竹區
薪資月薪50000~0元
工作內容 1. 撰寫無菌製程模擬和技術轉移相關文件 2. 專案技術評估 3. 專案階段執行進度管理 4. 依據客戶技術資料需求與製造部門設計可施行的製程 5. 協助專案執行試製批及註冊批生產 6. 協助協調各部門與技轉相關之活動 7. 定期閱讀製劑技轉及GMP相關文獻與法規，並於內部分享 8. 風險評估文件撰寫 9. 廠房/產線設備擴充評估

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生產排程管理(生管)-(助理/副)管理師面試心得
企業名台耀化學股份有限公司.
工作地點桃園市蘆竹區
薪資月薪50000~0元
工作內容 1. 規劃生產排程及考量人力、設備資源、生產計畫和生產進度等因素，進行適當之工作分配 2. 提出品質及生產成本之管控計畫 3. 生產排程進度、品質、成本管控，及進度跟催 4. 工時計算及分析與工時資料驗算、工時報表製作 5. 生產活動排程及物料規劃 6. 產品成本分析 7. ERP資料建立

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工程_自動化_主任面試心得
企業名台耀化學股份有限公司.
工作地點桃園市蘆竹區
薪資月薪50000~0元
工作內容 1.協助負責自動控制相關儀表規格設計與URS規格比對確認。 2.協助負責新系統控制相關問題之解決。 3.審核自控之請購及驗收作業。 4.審核SOP文件。 5.教育訓練之管理

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品保-QSE品質系統/(副)管理師面試心得
企業名台耀化學股份有限公司.
工作地點桃園市蘆竹區
薪資月薪35000~55000元
工作內容 1. 熟悉PIC/S GMP Part 1 & Part 2、GDP作業規範。 2. 建立廠內與維護廠內SOP以確保符合PIC/S GMP規範。 3. 品質管理系統相關異常程序處理追蹤與改善 4. 不定期與客戶溝通 5. 異常處理/OOS/稽核相關業務 6. 其他主管交辦事項

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工程-廠務工程師 ( 空調、水/氣/化 ) 面試心得
企業名台耀化學股份有限公司.
工作地點桃園市蘆竹區
薪資月薪35000~55000元
工作內容 1.負責針劑廠純水、注射用水、純蒸氣及壓縮空氣系統等之日常巡檢、例行性維護保養與異常維修工作。 2. 執行一般性工程、二次配(Hook-up)等工程規劃/請購、監工及驗收作業。 3. GMP相關作業 (SOP、確效作業、異常調查等相關品質文件) 4. 配合主管交辦事項。

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品管-製程檢驗/助理(副)工程師(需配合輪班、加班，無經驗可) 面試心得
企業名台耀化學股份有限公司.
工作地點桃園市蘆竹區
薪資月薪40000~50000元
工作內容 1.工作內容 (1) 製程中樣品檢驗、HPLC、GC操作與一般檢測(pH, 水分或滴定等)。 (2) 分析儀器保養及校正。 (3) 主管交辦事項。 2. 班別：配合日夜輪班(日班08:00-16:00；夜班00:00-08:00 （一個月換班）配合加班(視排程需求一個月加班約10天)、輪班。 3. 休假：排休制(休假天數比照每月紅字天數)。 4. 限化學/化工/食品/生物/藥學相關科系畢，無經驗可。 5.薪資：4萬～5萬(含加班費與津貼)。

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分析方法(ARD)/(副)研究員(大分子/ADC/蛋白質分析) 面試心得
企業名台耀化學股份有限公司.
工作地點桃園市蘆竹區
薪資月薪40000~50000元
工作內容 1.蛋白質藥與小分子藥分析開發。 2.分子生物或儀器化學分析(GC, LC, ICP-MS, ICP-AES ...)。 3.光譜分析(AUC,DSC,DLSCD, FTIR) 。 4.針劑產品分析。 5.GMP環境下工作。 6.支援QC檢驗工作。

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工程_自動化_(副)工程師面試心得
企業名台耀化學股份有限公司.
工作地點桃園市蘆竹區
薪資月薪50000~0元
工作內容 1.儀表合格標籤及免校標籤製作。 2.儀表安裝、參數設定與校正。 3.DCS軟體撰寫及修改。 4.儀控專案的執行。 5.配合新設備製程試車。 6.自動化及儀表的維修。 7.Gamp5文件審閱

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身心障礙人才招募專區面試心得
企業名台耀化學股份有限公司.
工作地點桃園市蘆竹區
薪資月薪28590~0元
工作內容為增加身心障礙人才就業機會及維護身心障礙者就業權益，歡迎持身心障礙手冊朋友主動投遞，有意應徵者請先以1111系統投遞履歷，本公司將視個人學經歷媒合職缺，如有合適職務，我們將主動與您聯繫。 - 工作經歷不拘，職務內容將依求職者學經歷及個人意願安排面談 - 有意應徵者請先以1111系統投遞履歷，經人資單位初審通過後安排面試；如有合適職務，我們將主動與您聯繫。不適合者則不會另行通知

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原料藥-製程技術(文件)/助理(副)工程師(無經驗可) 面試心得
企業名台耀化學股份有限公司.
工作地點桃園市蘆竹區
薪資月薪33000~40000元
工作內容 1. 建立並維護生產單位之一般性文件、技術文件以及GMP相關文件。 2. 製程移轉、試劑、製程放大以及製程改善相關文件與事務處理。 3. 變更管制、異常與客訴之相關事務處理。

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