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  • 會計助理

    員工旅遊年終獎金尾牙或春酒年薪14個月以上員工聚餐

  • 企業名 富毅電器有限公司
  • 工作地點 台北市中正區
  • 薪資 月薪29000~33000元
  • 工作內容 各項費用支付之發票、單據及帳務處理 處理其他一般會計帳務 處理客戶應收款項帳務 處理廠商貨款或費用等應付款項帳務 電話接聽、進、銷貨訂單、報價單處理及核對帳務 電器門市銷售網路銷售,若無相關經驗將專人指導 薪資依實際工作能力調整
  • 富毅電器有限公司-使用1111轉職專區 https://central1111.com.tw/turn/
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  • 生產管理資深專員
  • 企業名 誠享國際有限公司
  • 工作地點 台北市士林區
  • 薪資 月薪29000~33000元
  • 工作內容 徵才條件: 1. 熟悉供應鏈管理、庫存管理及具備費用與成本分析概念。 2. 具細心統整資訊能力、溝通協調能力、數字敏感度高,邏輯能力及重視效率具時程管理能力。有流程優化及問題解決能力。 3. 熟悉 Excel (樞紐/函數…)。 4. 熟悉塑膠及五金加工製程。 5. 熟悉ERP進銷系統(如鼎新、文中…),須具5年或以上供應鏈管理相關經驗者。 工作內容 1. 工廠物料需求計劃管理、生產排程、生產管理規劃及訂單管理經驗。 2. 機構檢討,制訂製程與產品加工標準。 3. 參與試模/檢討並協調品質規範。
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  • 台北地區_日商百貨龍頭_行銷企劃
  • 企業名 精英人力資源股份有限公司
  • 工作地點 台北市信義區
  • 薪資 月薪32000~39000元
  • 工作內容 歡迎透過1111網站投遞履歷,或將履歷mail至:chris.tsai@imc.com.tw(信件標題請複製職務名稱) 《需求條件》 大學以上學歷畢業,應屆畢業生可。 《合作方式》 企業正職 《工作地點》 台北地區百貨 《工作內容》 1.媒體接待、公關稿撰寫、媒體採購等。 2.行銷活動企劃、分析、執行、刊物編輯。 3.網路行銷活動與相關異業結合洽談。 《工作時間》 1、早班、晚班排班制 2、月休9~10 天 《薪資與福利》 1、底薪32000-39000(依學經歷核定) 2、年終獎金 3、年度紅利 4、三節禮金:春節、端午、中秋、生日禮金 5、婚喪喜慶等補助、生育禮金、子女入學禮金、自選福利 6、勞保、健保、勞工退休金提撥、團體保險 7、尾牙及摸彩 8、免費制服及員工餐卡 9、員工用餐補助金 10、定期員工健康檢查 11、員工購物優惠折扣 12、完善的教育訓練制度 13、完善的升遷管道
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  • 訂房專員(總管理處) 面試心得
  • 企業名 FORTE福泰飯店集團_福泰國際旅館管理顧問股份有限公司
  • 工作地點 台北市松山區
  • 薪資 月薪30000~36000元
  • 工作內容 1. 每日傳真、電話處理。 2. 月統計客群分析、競業資料查詢(三節、跨年、寒暑假、國定連假、競業住宿券資料、專案特別價)、國際旅遊商品或專案價格。 3. 彰化/林森/西門漢中訂房(包含B端訂單處理)。 4. 定期更新TRIP ADVISOR分數及OTA量等、排名。 5. TripAdvisor評論/專案統計(月會)。 6. 各館環保專案曲線圖報表。 7. 合作端每周關房表。 8.專案績效統計。 9.訂單資料歸檔/雲端訂單確認。 10. 各飯店簡表更新。 11. 其他主管交辦事項。
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  • $$$40,000【固定早班/一頭班】全新品牌/飲品調製人員-F71
  • 企業名 精英人力資源股份有限公司
  • 工作地點 台北市大安區
  • 薪資 月薪40000~45000元
  • 工作內容 職務說明: 1. 顧客服務必要時提供建議,注重消費者體驗,收銀結帳、整理環境等。 2. 進行茶飲及其他飲料之調製與協助,吧台設備器具清潔及管理。 3. 準備營業用的物料及預抓銷售所需之製備量。 4. 行銷活動配合執行、產品推薦、提升門市營業額。 5. 了解公司商品,介紹及銷售商品、操作POS機 。 6. 產品風味穩定度及品質控管。 7. 定期庫存盤點、物料叫貨。 8. 遵守及配合主管交辦事項。 上班時間 開早班 10:30~19:30 閉店班 11:30~20:30 中間休息一小時
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  • 法規(資深)專員 Regulatory Affairs (Sr.) Specialist, New Filings
  • 企業名 美時化學製藥股份有限公司
  • 工作地點 台北市信義區
  • 薪資 月薪40000~45000元
  • 工作內容 Job Summary: This position is based at Lotus Taipei office and involves working closely with the local RA teams to manage the registration for in-licensing products. The role is accountable for RA experiences in new submissions and life-cycle management across both Asia and Southeast Asia. English communicative skills in spoken and writing clearly, concisely, and effectively are essential. This role offers exposure to an international RA environment and facilitates the development of expertise in regulatory affairs and project management. 1. Initiate, coordinate and supervise the registration of medicinal products from the company portfolio through national procedures in the APAC region. 2. Coordinating the evaluation of possible regulatory strategies and provide support for preliminary reviews of new projects. 3. Providing support for samples preparation and dispatch, when necessary. 4. Ensuring all the additional processes relating national submissions (pre-reviews, DMF, PMF and GMP accreditation etc.) are submitted on time and those submissions/approval processes do not delay drug registration. 5. Communicating with third parties in order to expedite submissions and ensure regulatory compliance. 6. Ensuring all responses to authorities’ requests are correct, complete and timely submitted, including the responses to LoDs for the allocated projects as well as the ones related to PI for all the ongoing procedures. 7. Ensuring that accurate and complete information is timely provided to other departments/third parties and inform the relevant functions on the status and progress of the assigned projects in order to meet the set objectives, identify potential problems or delays, and possible solutions, as they occur. 8. Controlling costs and ensure proper internal evaluation and approval for each cost before it is being generated. 9. Providing support for documents and samples preparation for tenders and legal activities related to patents. 10. Coordinating the arrangements for inspections requested by the local authorities. 11. Maintaining the current knowledge of applicable legislation within the responsibility area in line with the most up-to-date provisions. 12. Ensuring that the internal regulatory database applicable trackers and SharePoint locations are kept up-to-date.
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