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  • 無人機操作員
  • 企業名 奧榮科技股份有限公司
  • 工作地點 台南市仁德區
  • 薪資 月薪29000~34000元
  • 工作內容 工作項目 • 無人機飛行測試、任務規劃 • 無人機民航管制合規作業 • 無人機設備組裝與製造 • 測試報告撰寫與資料整理 • 電子電路焊接與維修 • 設備整線與配線優化 • 生產材料整備與倉庫規畫 • 運輸無人機與飛行教育訓練 • 其他主管交辦事項 需求技能 • 具有民航局多旋翼專業操作證照,有直升機、定翼機者亦可 • 熟悉多旋翼無人機操作(含緊急處置、姿態飛行、定高飛行、GPS飛行、任務規劃及飛行等其他飛行模式) • 具銲槍、熱風槍等維修工具使用經驗 • 具電源供應、示波器、電錶使用經驗 • 具有無人機組裝與維修經驗者 • 具無人機地面站使用經驗 • 具英文溝通與書寫能力者優先 • 需出差(一年累積時間約3個月以下),具輕型機車、普通小型車駕照者優先 應徵者可先行提供相關飛行或無人機經驗以便加速面試進行。
  • 奧榮科技股份有限公司-使用1111轉職專區 https://central1111.com.tw/turn/
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  • 新竹弋果科幼旗艦校-幼教助理
  • 企業名 弋果文化事業股份有限公司
  • 工作地點 新竹市東區
  • 薪資 月薪30000~0元
  • 工作內容 1. 協助完成幼兒園的行政事務,例如文件整理與活動統籌。 2. 協助幼教老師執行班級日常管理,並協助實施教育計畫。 3. 協助校園環境布置與維護,確保校園整潔舒適。 5. 處理放學值班事宜,並配合隨娃娃車送幼兒安全回家。 6. 有效溝通家長需求,提供孩子發展相關回饋與建議。 7. 培養自身教學技能,具備愛心、細心和耐心處理日常事務。
  • 弋果文化事業股份有限公司-使用1111轉職專區 https://central1111.com.tw/turn/
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  • 會計

    尾牙或春酒員工聚餐

  • 企業名 行天使有限公司
  • 工作地點 台中市大甲區
  • 薪資 月薪30000~0元
  • 工作內容 1. 審查並核對公司財務文件、憑證及相關報表資料,確保數據準確與完整。 2. 負責公司總分類帳目記錄與定期對帳,維持會計紀錄的準確性。 3. 定期編制精確的財務報表,提供公司內部及其他單位參考。 4. 負責存貨盤點、佣金計算,並進行貨款折讓及利息處理。 5. 根據財務需求編制年度或特定期間財務資料,安排薪資發放作業。 6. 辦理營業稅及各類扣繳申報,整理調節表並處理國稅局來函。 7. 維護會計作帳完整性,執行401申報、固定資產攤提與相關調節作業。 8. 配合處理銀行與郵局往來業務,確保持續有效的資金流動管理。 9. 負責勞健保增減保作業,確保遵循法定要求並即時更新資料。 10. 管理零用金記錄,協調廠商及客戶請款流程。 11. 處理公司內外部行政事務,協助主管臨時交辦工作事項。
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  • 成品儲區輪班技術員

    員工旅遊年終獎金尾牙或春酒員工聚餐

  • 企業名 威致鋼鐵工業股份有限公司
  • 工作地點 台南市官田區
  • 薪資 月薪33300~36500元
  • 工作內容 定期清點物料,並將物料標示並放於正確位置,必要對相關人員解說,使其容易使用 定期追蹤複查庫存與紀錄是否相輔有無損壞,如不符合找出原因 定期清潔庫存、工具、設備或貯藏室,以確保符合安全規章及存貨安全 倉庫物品、物料進出管理品,與請購單、發票及其他憑證是否相符 貨品的輸送與成品包裝 發放物品並且對於不足的貨品申請補充 外務管理
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  • 產業輔導業務推動專員(歡迎新鮮人)

  • 企業名 全潤興股份有限公司
  • 工作地點 南投縣南投市
  • 薪資 月薪35000~46000元
  • 工作內容 工作內容 1. 政府委辦案執行窗口,包括轄內專案彙整:彙整查詢各專案內容/類別/項目/經費等相關資訊。 2. 協助產業進行轉型升級工作,包括政府單位及產業間推動問題協調盤點與協助彙整。 3. 撰寫專案報告及彙編會議簡報及進行相關說明會活動。 4. 公文建檔作業及依據地區、年度進行分類建檔。 5. 調查專案執行狀況並進行資料登錄。 6. 登錄訪視表單/檢測報告電子化/每月訪視紀錄表確認及列印。 7. 報告基礎排版(目錄/頁碼製作/段落行距設定)。 8. 處理主管交辦事項。 9. 行政庶務處理(協助接辦公事出差同仁電話、接待客戶、郵件寄送等)。 10. 採購及維護辦公事物及庶物用品,有效管理部門之採購需求。 11. 需出差。 ● 須具備電腦文書處理能力:Word、Excel、PowerPoint。 上班地點:南投市文獻路2號 管理責任:不需負擔管理責任
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  • 醫療器材法規專員(RA)

    供餐福利年終獎金

  • 企業名 澤方科技有限公司
  • 工作地點 台中市大里區
  • 薪資 月薪40000~65000元
  • 工作內容 1. 負責各國醫療器材註冊/查驗登記等文件審核流程,例如: FDA510(k), CE(MDR) 及 TFDA。 2. 產品技術文件研擬、撰寫、更新,送審過程與審查單位溝通及答覆意見。 3. 定期蒐集最新的法規、產品標準及臨床資訊,並確保系統文件及技術文件遵循法規。 4. 提供法規專業意見,協助產品開發過程及生產過程符合法規。 5. 協助執行醫療器材上市後監督、警戒系統通報暨回收及上市後臨床追蹤事項等工作。 6. 協助產品取得功能性、安全性及符合相關法規之檢驗報告。 7. 協助 ISO13485 及 QMS品質系統稽核相關事務協助。 8. 主管交辦其他相關事項。 ※具備申請CE,(MDR/MDD) FDA, TFDA等經驗尤佳。 ※具備TOEIC 700分以上,擅英文溝通。 ※具良好的溝通能力及邏輯思考力。
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