轉職找工作推薦

  • 【海外】人資會計 HR & Accountant- Japan Tokyo 面試心得
  • 企業名 樂多多集團_樂多多世界股份有限公司
  • 工作地點 東北亞日本
  • 薪資 面議(經常性薪資達4萬元或以上)70000~0元
  • 工作內容 職務內容: 1. 熟悉當地勞動相關法令,適時呈報總公司,確保公司遵守當地法令。 2. 處理人員出缺勤及薪資計算。 3. 各項費用收、付之發票、單據及帳務處理。 4. 廠商貨款或費用等應付款項帳務。 5. 其他一般會計帳務。 6.營業稅、營所稅等各項稅務配合當地會計師作業。 7.台灣總部主管交辦事項。
  • 樂多多集團_樂多多世界股份有限公司-使用1111轉職專區 https://central1111.com.tw/turn/
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  • 工地助理

    供餐福利交通補助年終獎金進修補助工作獎金尾牙或春酒

  • 企業名 昊潤工程有限公司
  • 工作地點 台中市烏日區
  • 薪資 面議(經常性薪資達4萬元或以上)70000~0元
  • 工作內容 1.自來水幹管道路開挖埋設工程,工地現場物料控管與拍照攝影 2.懂簡易草圖繪製 3.工作地點:依工地 **求職者請注意本項工作皆為戶外之道路施工,非一般大樓室內水電!** 4.協助工務人員進行調度工務行程、表單整理、進度跟催等工作 5.處理工務人員交辦的其他事項
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  • 工地主任

    供餐福利交通補助年終獎金工作獎金尾牙或春酒員工聚餐定期調薪

  • 企業名 昊潤工程有限公司
  • 工作地點 台中市烏日區
  • 薪資 面議(經常性薪資達4萬元或以上)70000~0元
  • 工作內容 1.自來水輸水管工程(橋墩水管橋+道路開挖埋設幹管),需有土木工程管理實務經驗 2.工地主任證照更佳(證照加給) 3.現場監控管理 繪製工地簡圖與拍照 (須有工地帶班控管經驗者待優) 4.控管工區進度、品質及成本管理,報告進度、施工狀況以及預算使用情形
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  • 林口固定日/夜班保全44K起
  • 企業名 莒光保全股份有限公司
  • 工作地點 新北市林口區
  • 薪資 月薪44100元 以上
  • 工作內容 負責門禁管制、車輛出入確認、定時巡邏、防竊作業及竊盜處理工作等安全維護工作 收發文件 針對特定處所進行監視,維持公共安全,減少火災、竊盜或其他危險 控制照明、取暖、空氣調節及通風等設備 接收並且保管重要資料或物品 場區安全維護管理、保障客戶生命和財產安全
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  • 太平院區耳鼻喉科組專科護理師
  • 企業名 國軍臺中總醫院附設民眾診療服務處
  • 工作地點 台中市太平區
  • 薪資 月薪41640~0元
  • 工作內容 1、資格:中華民國國籍,未具雙重國籍,需自備交通工具(汽、機車)。 2、學歷:專科(含)以上學歷。 3、執照:護理師及專科護理師,另具ACLS尤佳。 4、專長:具專科護理師執照及臨床經驗者。 5、工作地點:太平院區 6、工作時間:依勞基法規範,值班則依各科需要辦理。 7、薪資:41,640元起薪(具護理師證照41,640元起薪),依年資每年可增加約720元。 8.獎金:每月依個人點數發放工作獎金(依階級、證照、護理能力進階層級等計算),年終及特休獎金則比照公務人員辦理,每年生日禮卷,值班費則另行計算給予。 8、聘用時間:依報到工作日起薪。 9、住宿:台中市以外之單身同仁可申請宿舍(宿舍應有盡有,溫馨舒適)。 10、其他:員工免費停車、社團補助、員工每年健檢、員工暨眷屬之特定項目醫療費用優待、哺乳室/托兒措施、員工圖書借閱、忘年會、院慶活動等。
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  • 醫師
  • 企業名 佑康聯合診所
  • 工作地點 新北市新店區
  • 薪資 月薪45000~0元
  • 工作內容 門診醫師,專職、兼職(需辦理支援) 家醫、內科、一般科 薪資按節數,有ppf、健保、執照費等
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  • 房仲徵才|挑戰百萬年薪不是夢! 面試心得
  • 企業名 住商不動產(加盟店聯合徵才) (中彰投區)
  • 工作地點 台中市北屯區
  • 薪資 月薪45000~0元
  • 工作內容 💡你願意給自己一次改變人生的機會嗎? 🚀 我們給你的是舞台,而不是一份死薪水! 🌟 如果你想要的不只是工作,而是一份能改變人生的事業 🌟 如果你願意拼搏,相信自己能做到更多 那麼,我們正在等的,就是你! 📍 工作地點:台中市北屯區 📍 收入模式:底薪+高獎金,努力=高收入 📍 招募對象:敢夢想、願付出、不怕挑戰的你 洽 王店長 0960-206-306 號碼可加LINE
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  • (資深)研發品保專員 (Sr.) DQA Specialist
  • 企業名 美時化學製藥股份有限公司
  • 工作地點 南投縣南投市
  • 薪資 月薪40000~42000元
  • 工作內容 1. Responsible for ensuring “Good Laboratory Practices” required for analytical research and development , working knowledge of good development/manufacturing practices of formulation development will be added advantage. 2.Compliance review of API, Raw materials, Packaging materials documentation. 3.Compliance review of Stability data for submission batches documentation at regular intervals. 4.Ensure Document management archival procedure followed in place and support for compliance. 5.Active participate in Internal audit on all functional area pertaining to quality system and compliance and support regulatory audits readiness. 6.Ensure compliance of issuance/document control towards internal/external stake-holders. 7.Compliance review of raw data of Regulatory submission and Audit focused documents ensure error free documentation. 8.Conduct training-based training need identification, co-ordinate internal and external training programs and maintain training records of the team members. 9.Support document review for CTA documents. 10.Review and approve of New Equipment qualifications within R&D 11.Ensure Equipment/Instrument calibration and Qualification/Requalification programs adequacy as per the schedule. 12.Ensure Document compliance review at respective stages of Product development at kick off stage, Pilot Bio, Submission batches and filing stage. 13.Regular inspections on laboratories of development labs of both analytical and formulation 14.Any other responsibilities given Head of the Department /Management
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