年後轉職工作推薦

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  • 連鎖SPA-(竹北店)美容/資深美療師【保障年薪13個月+獎金】月休8天+國定假日另外排休
  • 企業名 費思特國際美容有限公司
  • 工作地點 新竹縣竹北市
  • 薪資 月薪33000~80000元
  • 工作內容 *月休8天、國定假日另外排休、週六19點下班、彈性工時特殊節日17:30下班 *高保障薪，獎金另計: 月薪31000元~37000元(薪資因個人職級和技術能力而異) *月薪+優渥獎金+年終一個月 ~百萬年薪不是夢，月領高薪築夢想~ 工作內容: 1.門市接待：電話接聽、預約諮詢、客戶預約登記、客戶禮儀接待。 2.課程操作：為客戶美容美體保養、精油芳療、壓力抒解及養生保健等服務及儀器操作等課程事項。 3.課程產品銷售：提供課程或產品銷售服務。 4.客戶開發：配合公司活動作為新客戶開發依據、舊客戶維繫及電訪、配合推廣店內各項活動。 5.店長交辦事項。 *具美容SPA經驗一年以上。 *開朗親切、應對態度佳、具服務熱忱及企圖心向高薪挑戰者。 *特殊上班時間需求者可另議 *具規模連鎖spa店經驗者佳 福利： *提供勞健保/6％勞退/年度休假 *店內聚餐 /員工旅遊/生日禮/週年禮/婚、喪禮金/三節禮金 *免費新進員工教育、每月在職教育 *提供順暢的晉升管道(考核通過 予以調薪) 上班地點：新竹縣竹北市勝利八街一段
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    • 費思特國際美容有限公司-使用1111轉職專區 https://central1111.com.tw/turn/
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  • 晚班門市工讀(東山店)

    供餐福利

  • 企業名 馥漫麵包花園
  • 工作地點 台中市北屯區
  • 薪資 時薪190~0元
  • 工作內容 1.陳列商品、清潔櫥窗、維持營業場所的整潔與美觀 2.協助正職人員處理工作上的事務 3.工作場所環境清潔整理 4.視從事產業而定，協助或負責特定工作事務
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  • 📣蘆竹社區-早晚班保全 40800 意者請電洽0921-560-027陳襄理
  • 企業名 曜川保全股份有限公司
  • 工作地點 桃園市蘆竹區
  • 薪資 月薪38000~40800元
  • 工作內容 1.負責門禁管制、車輛出入指揮、社區巡邏、防竊作業及竊盜處理工作等安全維護工作 2.監督及參與建築及設備之清潔、修理及維護 3.針對特定處所進行監視，維持公共安全，減少火災、竊盜或其他危險 4.控制照明、取暖、空氣調節及通風等設備 5.運送並且保護重要物品 6.社區安全維護管理、保障客戶生命和財產安全
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  • 室內設計師
  • 企業名 墨凡股份有限公司
  • 工作地點 高雄市新興區
  • 薪資 月薪45000~0元
  • 工作內容 「作為公司內部的設計師，以品牌規劃與管理角度，操作企業旗下商場、餐飲、商業空間等設計識別與氛圍調性，維持空間整體的設計整體性，如果您有意加入這個強調穩定與持續發展的團隊，歡迎成為我們的一份子！」。 一、專案策劃：依循開發策略、定位，執行品牌「商空設計、功能規劃」等任務。 二、實務執行：工程估價、發包及施工監造。 三、空間運營：熟悉空間與設備運作狀況，進行品質優化、設計調整作業。 四、資源整合：整合部門資源，確保流程的正確與運作。 技能需求：AutoCad 施工圖繪製、Sketchup 建模、Enscape 渲染 ––––- 「我們亦期望找尋設計的領導者，引領夥伴們執行設計專案、資源統籌、跨部協作，實現企業目標、體現品牌價值。我們相信，您的專業與熱忱將為公司注入更多創造力和活力，如您對管理一職有興趣瞭解，期望面談時能與您更深入的詳談」。 ––––-
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  • 分析技術(高級)研究員 Analytical Technical (Advanced) Researcher
  • 企業名 美時化學製藥股份有限公司
  • 工作地點 南投縣南投市
  • 薪資 月薪45000~0元
  • 工作內容 1. 制定/維護/更新使用於研發專案之臨床批及查登批的所有原、物料之規格及化驗方法。 2. 向原料及物料廠商索取相關文件，如：規格與檢驗方法、原料主檔案、技術文件等；審閱3. 廠商提供之技術文件，如有需要，進一步向廠商索取其他文件進行評估，做適當的整理與歸檔。 4. 協助CMC文件準備，提供主成分、賦形劑、包材之檢驗規格予法規部門，使其可進行NDA和ANDA查驗登記的文件整建作業。 5. 審閱B2B差異清單，並準備成本估算、工作計畫，並依據時程制定時間表，並及時協助B2B專案相關的客戶問題的完整回應。 6. 根據B2B需求準備和審核文件，例如檢驗規格、分析方法、標準操作程序等。 7. 按客戶要求準備CMC文件，使其可進行NDA和ANDA查登的文件整建作業。 8. 協助查廠時與實驗室相關之PIC/S GMP文件。 9. 查廠期間支援QA文件調閱與查核。 10. 主導變更管制之撰寫、偏差事件調查、矯正預防措施之評估與執行。定期更新、審閱及維護部門之標準操作程序。 11. 定期更新/採購各主要國家之藥典公定書。 12. 確保所有活動和分析均符合GMP、正確的程序、法規指南以及健康安全法規。
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